O módulo XVI das Boas Práticas em Farmacovigilância, sobre medidas de minimização de riscos e métodos de avaliação da sua efetividade, estão em Consulta Pública até 28 de abril. A Agência Europeia do Medicamento (EMA) pretende assim clarificar e robustecer as medidas de minimização de riscos associados à toma de medicamentos, como as comunicações dirigidas aos profissionais de saúde, materiais educacionais para a população, programas de prevenção de gravidez ou os programas de acesso controlado.