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Comissão Europeia disponibiliza novos documentos para implementação dos regulamentos europeus de dispositivos médicos e para diagnóstico in vitro

01 Agosto 2019
Comissão Europeia disponibiliza novos documentos para implementação dos regulamentos europeus de dispositivos médicos e para diagnóstico in vitro
A Comissão Europeia tem vindo a disponibilizar vários documentos orientadores para facilitar a implementação dos novos regulamentos europeus dos Dispositivos Médicos (DM) e dos Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (DIV). Dirigidos aos diferentes intervenientes do ecossistema dos DIM e DIV, estes documentos, alguns dos quais em versão traduzida para português, são disponibilizados pelo Infarmed, na área do site dedicada à implementação dos novos regulamentos.

Clique aqui para aceder à página eletrónica do Infarmed.