O processo de análise resultou de um pedido da autoridade do medicamento Polaca à EMA. A diferença substancial que existe ao nível das doses máximas diárias recomendadas para este medicamento entre os diferentes Estados-Membro, assim como a contraindicação do seu uso em mulheres grávidas ou que se encontrem a amamentar, serviram de mote para a nova revisão.

O Comité de Produtos Medicinais para Uso Humano da EMA (CHMP), irá considerar a evidência científica disponível e fazer as recomendações necessárias acerca da retificação das autorizações de comercialização dos medicamentos contendo metimazol na Europa.