Koen Straetmans, da Associação de Farmacêuticos Belga (APB) e Risto Kanerva, da Associação de Farmácias Finlandesa, foram eleitos, respetivamente, presidente e vice-presidente do PGEU para o ano de 2023, sucedendo aos representantes de Itália e Áustria, Roberto Tobia e Raimund Podroschko, que prosseguem o mandato até ao final deste ano.

No seu discurso após a eleição, o futuro presidente do PGEU, Koen Straetmans revelou-se "muito orgulhoso de ter sido eleito presidente da organização”.

"A próxima revisão da Legislação Farmacêutica da União Europeia e o recentemente adotado regulamento sobre o Espaço Europeu de Dados de Saúde terão um impacto significativo no setor farmacêutico. Estou empenhado em trabalhar estreitamente com a equipa do PGEU e todos os membros do PGEU para garantir que as opiniões dos farmacêuticos comunitários são levadas em consideração no processo de tomada de decisão da União Europeia e que o novo quadro regulamentar ajude a nossa prática diária na farmácia e traga benefícios tangíveis para os doente", disse o responsável

"Precisamos de garantir que a nova legislação introduz medidas eficazes para melhorar a disponibilidade de medicamentos e mitigar a sua escassez. Também precisamos de assegurar que a criação do Espaço Europeu de Dados de Saúde moldará a transformação digital de uma maneira que realmente apoie os farmacêuticos, que promova a colaboração interprofissional, que assegure a proteção de dados, mas que também garanta transparência e facilite a recolha de dados para melhorar as decisões regulamentares e avançar o progresso científico", acrescentou.

No dia seguinte à Assembleia Geral, os membros do PGEU participaram no Simpósio subordinado ao tema "O Futuro da Legislação Farmacêutica da União Europeia”, que reuniu especialistas representantes da Academia, Indústria Farmacêutica, Sociedade Civil, Autoridades governamentais e Doentes. Os painéis do Simpósio abordaram os temas do acesso a medicamentos, informação aos doentes, com especial ênfase nos folhetos informativos digitais, e a geração de evidência em contexto de vida real na regulação de medicamentos, que contou com a participação da farmacêutica portuguesa, Ema Paulino.