Estes sistemas de informação utilizados pelos hospitais terão de ter as necessárias adaptações para responderem aos requisitos técnicos e legais do novo Sistema de Verificação do Medicamento.

A MVO Portugal é a entidade responsável pela criação e gestão do sistema de repositório nacional, que armazena informações sobre identificadores únicos legítimos de um medicamento, entre outros elementos.

o sistema nacional de verificação do medicamento, incluindo o repositório nacional, tem de estar operacional. Até 9 de fevereiro do próximo ano, data em que passa a ser obrigatória a verificação e desativação dos dispositivos de segurança nas embalagens de medicamentos.